termék név
Leuprolid-acetát
Cs. szám.{0}}
Sorrend: Glp-His-Trp-Ser-Tyr-DLeu-Leu-Arg-Pro-NHEt
Molekulaképlet: C59H84N16O12· nC2H4O2(n=1~2)
Moláris tömeg: 1209,4·n60,02
Maximális meghatározatlan szennyeződés: kisebb vagy egyenlő, mint 0,2%
Tárolási hőmérséklet: Szobahőmérséklet
Csomagolási méret: 20G/palack, 40G/palack vagy az ügyfelek igényei szerint.
CAS szám:53714-56-0 (nettó), 74381-53-6 (acetát)
Molekulaképlet: C59H84N16O12
Moláris tömeg:1209.41
Sorrend:Pyr-His-Trp-Ser-Tyr-D-Leu-Leu-Arg-Pro-NHEt
Orvosi felhasználás:A leuprolid a prosztatarák, a mellrák, az endometriózis, a méhmióma és a korai pubertás kezelésére használt hormon gyártott változata.
Leuprolida gonadotropin-felszabadító hormon szintetikus 9 maradékból álló peptid analógja, amely a hormonoknak vagy hormonantagonistáknak nevezett gyógyszerek osztályába tartozik. Előrehaladott prosztatarák, méhmióma és endometriózis kezelésére alkalmazzák (az enyhe és közepesen súlyos Alzheimer-kór kezelésében való lehetséges alkalmazását vizsgálják). A leuprolidot a korai pubertás kezelésére, a petefészek stimulációjának szabályozására is használják in vitro megtermékenyítés (IVF) során, valamint a szexuális késztetés csökkentésére pedofileknél és más parafíliás eseteknél.
Jelzés
Prosztatarák, endometriózis, méhmióma és korai pubertás kezelésére.
Farmakodinamika
A leuprolid egy luteinizáló hormon agonista, amely a here vagy a follikuláris szteroidogenezis elnyomását eredményezi, így az előrehaladott prosztatarák palliatív kezelésében használják.
A cselekvés mechanizmusa
A leuprolid a gonadotropin-felszabadító hormon receptorhoz kötődik, és hatékonyan gátolja a gonadotropin szekréciót.
Anyagcsere
Elsősorban peptidáz bontja le (citokróm P450 enzimek helyett).
Felmentés
Kiválasztás a vizelettel, 8,34 l/óra [egészséges férfi, aki 1-mg IV bolust kap]
Abszorpció
A szubkután beadás biohasznosulása hasonló az intravénás adagolás biohasznosulásához.
Népszerű tags: leuprolid-acetát, kínai leuprolid-acetát gyártók, gyár
